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貨物名稱

招標參數

肺功能測試系統        

一、設備測試功能及參數要求

1．設備測試功能：

1）慢通氣功能和肺活量檢查

2）流速容量環和時間肺活量

3）每分最大通氣量

4）支氣管擴張試驗前后對比功能

5）一體化計算機控制支氣管激發試驗

二、設備技術功能要求：

1．設備技術要求：

1）以上測試功能必須在同一套系統中完成，軟件、數據庫應一體化。

2）設備測量采用ATS、ERS標準。

3）★采用數字化手柄式雙向壓差式流速傳感器(必須沒有裸露在外的氣體采壓導管, 采壓導管＜12.5px。手柄內置電路板，直接將采集到的氣壓差轉換成電子信號，保證流速傳感器的測試的數據精確可靠)，傳感器篩網為金屬材質，永久使用壽命，或可選自動定標的密閉滾筒型容量傳感器，鑒于其不能徹底清洗消毒，選用此傳感器的品牌必須隨機配三十只容量傳感器。傳感器部分可拆卸清洗消毒。

4）真正中國人預計值系統，預計值系統對用戶開放，用戶可輸入本地區的預計值系統。

5）中文操作系統，強大的軟件系統，強大的數據庫管理系統（可管理以萬計的病人數據），病人數據庫管理系統、預計值與實測值的自動比較功能,全中文、可自由修改的報告格式。

6）能夠對病人的測試參數進行統計分析,并有直觀的圖表顯示

7）除口嘴外無任何消耗品。

8）測試參數具有一定的權威性、可比性，在省內有10家以上的用戶。

9）★一體化計算機控制支氣管激發試驗功能測定包括：必須具有完全計算機控制的精密定量全自動給藥裝置，藥物激發試驗測定能完全與肺功能儀主機緊密結合一起(包括計算機控制的精密定量給藥裝置及相關的測試分析軟件)精確控制藥物的定量霧化激發實驗；必須配有原裝進口空氣壓縮機以保證藥物顆粒霧化大小的恒定（約為0.4-5um之間）,能嚴格控制到達小氣道的藥物劑量，藥物試驗規程設置；吸藥前后肺功能對比；藥物使用效果評定；支氣管反應性測定；能從一種或兩種濃度的激發或擴張藥物中，產生多種不同劑量的藥物;能夠自動完成給藥，并且能夠控制吸入流速、控制霧化的相位、控制霧化的時間長短、保證霧化效率穩定、保證霧化顆粒大小均勻,并畫出反應的趨勢圖。

2．設備技術參數：

1）★傳感器：數字化手柄式雙向壓差式流速傳感器，可永久使用，非消耗品。使用壽命≥7年；氣道阻力≤0.05Kpa/L/S；測量范圍：0～20L/S；分辨率：≤10ML/S；測量誤差：＜2％

容積測定方法：數字積分法

測量范圍：0－20L／S，測量誤差：≤±3.5%；分辨率：≤1ml/s

流速精度：±2%/±0.22～13L/S

容積測定范圍：0－20L／S；

容量分辨率：≤1 ML，

測量誤差：≤3%；

死腔容積≤0.07L

2）激發試驗APS技術參數

流速：7 L/min

壓力：0.9 bar

霧化罐類型：MedAid霧化罐

平均霧化直徑：3.2um

霧化性能：240mg/min

由PC計算機控制

三、軟件要求：

1．具有真正的中國人預計值系統軟件，預計值系統對用戶開放，用戶可輸入本地區的預計值系統；可根據需要寫入自己本地區的相關預計值，輸入病人的性別、體重、身高后可自動產生該病人的預計值。可同時保存十萬以上的病人測試資料，并具有統計分析和打印功能。

2．系統標定能自動定標，零點校正并對測量結果能夠進行自動校正。

3．系統控制部分：具有全中文操作系統、病人數據庫管理系統、預計值與實測值的自動比較功能、中文資料輸入中文報告輸出功能。

四、設備擴展功能要求：

★設備日后必須可以擴展IOS脈沖震蕩測試功能、快速阻斷法氣道阻力測試及呼吸肌力檢查等功能，以作為日后臨床診斷，教學及科研。

五、硬件要求：　

1．計算機系統部件和附件：

著名品牌高性能計算機（1套），4G內存，500G硬盤,包括1臺19吋液晶彩色顯示器和1臺彩色噴墨打印機。

2．肺功能儀控制系統部件和附件。

六、標準通氣肺功能測試系統

主要檢查項目有：

1）通氣功能和慢肺活量檢查

2）流速容量環和時間肺活量檢查

3）每分最大通氣量檢查

控制系統部件和附件有：

RS 232 通訊接口

帶口壓檢查的流速傳感器手柄（1套）

一次性塑料病人口器（25個）

鼻夾（2個）

45度彎頭接口（1套）

一次性的鼻夾墊（100個）

備用的傳感器篩網（1個）

1升標準定標筒

PC計算機（1套），包括19吋彩色顯示器和彩色噴墨打印機

MS APS Option with dosimeter

激發試驗選件，包括：

激發試驗電路接口卡（1塊）

空氣壓縮機（1臺）

連接管路（1套）

激發測試控制器（測試頭）

三通連接頭（1塊）

MedAid霧化罐（3個）

濾過器（5個）

商務要求

質保期及售后服務技術要求

1、按國家有關產品“三包”規定執行“三包”，整機免費保修2年；提供終身維修服務。

2、出現故障時響應時間小于4個小時，24小時內到達現場進行維修，重大故障處

理時限不超過48小時。保修期外維修只收配件成本費，免差旅費和維修費。

3、免費送貨上門，免費安裝調試合格，免費技術培訓。

交貨時間、地點

1、交付使用時間：簽訂合同之日起15工作日內安裝完畢并驗收合格交付使用；

2、交貨地點：桂林市采購人指定地點。

其它要求

1、設備投標時要求提供生產廠家或區域代理商針對該產品出具的授權書原件及

廠家售后承諾書原件，否則投標無效。

2、中標供應商所投產品在貨物驗收（逐項核對）時，必須實質響應招標參數要求，

否則將視為虛假應標不予驗收，后果由供應商負責。

3、本項目采購預算資金35萬元。報價超過采購預算，投標無效。以上核心參數必須滿足，否則投標無效。

4、帶星號★為重要參數，必須滿足，否則投標無效。

5、付款方式：貨到驗收合格后30個工作日內支付中標價的90%，剩余10%為質保金，質保期滿后15個工作日付清，不計息。

6、招標結束后對未中標單位未中標原因招標人不予解釋，未中標單位不再另行通知。

7、評標時，如果評標委員會發現本“貨物（服務）需求一覽表”的技術參數及性能（配置）要求（含附件）和售后服務及其它要求中含有某一品牌特有的參數或其它限制性要求的，有權認定不作為主要技術參數及性能（配置）要求或不作為投標無效要求處理。

8、國際著名品牌，品牌在國內能夠持續銷售3年以上，通過國際認證，備件供應齊全。該品牌產品在國內有大量的用戶基礎，同類機型或更高配置機型產品在省內至少10家以上三甲醫院用戶，提供當地用戶的詳細信息。并且可以出示本省醫院中標通知書。

9、該品牌廠家售后服務人員須取得廠家培訓合格的認證資格證書。

10、在本省設有廠家授權的售后服務機構并配備相關技術人員，產品配備駐地工程師，售后維修中心至少2名工程師具有工廠認證資質，并提供證書。

11、標書內必須提供在“信用中國”網(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)查詢網站直接打印的信用查詢記錄打印材料。

產品

名稱

參考型號規格

全自動血型及配血分析系統

★1、全自動血型及配血分析系統，必須具備及符合歐盟(CE)認證和必須具備國家藥品監督管理局核發的注冊證，可在中國境內合法供應及使用，需提供海關報關單。

★2、分析原理：全自動卡式微柱凝集法。

3、檢測速度：ABO正反定型及Rh(D)檢測速度≥420測試/小時。

★4、單個標本做ABO正反定型及Rh(D)檢測時從標本上機到出結果時間≤7分鐘（含加樣、離心及結果判讀的時間在內計算）。

5、單個標本做抗體篩查時從標本上機到出結果時間≤17分鐘。（含加樣、離心、孵育及結果判讀的時間在內計算）。

★6、試劑卡微柱凝集采用玻璃珠介質。

7、檢測項目：ABO正定型，ABO正反定型及Rh (D)檢測，不規則抗體篩選，病人/獻血者主側與次側交叉配血，直接/間接抗人球蛋白檢測等。

8、每次可同時裝載試劑卡≥240張卡，并可連續放置添加。

9、試劑位≥46個。其中可移動試劑位3*14個。

10、試劑架可自行轉動混勻試劑，每30秒內可混勻一次，保證試劑處于均勻懸浮狀態。

11、稀釋系統：具備專用的稀釋系統，可把樣品自動稀釋為3-5%和0.8%濃度的功能。

12、稀釋位置：稀釋位置≥190個。

13、準確性：ABO正定型，ABO正反定型，Rh(D)定型血型測定與抗人球蛋白測定符合率達到100％。

14、儀器工作條件：當工作室溫度高達28°C-30°C及相對濕度高達85%-95%rh時儀器也能正常工作。

15、儀器占用空間少，尺寸要求≤4125px x2375px x2000px。

16、系統只供有使用者名及密碼使用，可供多個使用者使用。

17、儀器能自動診斷硬件性能及報告所有關鍵模塊的維護狀態，并可提前作出維護提示及向導。

18、標本類型1：抗凝全血，3%-5%的紅細胞懸液，血清或血漿，濃縮紅細胞。

19、標本類型2：0.8%的紅細胞懸液。

20、樣品量≤10μl。

21、加樣系統:全自動加樣，加樣針具有液面探測功能，凝塊檢測功能及防堵設計，并具有自動沖洗功能。

22、試劑卡打孔方式：采用專用打孔器開孔，而非加樣針穿刺開孔方式。

23、打孔器≥10個。

★24、打孔組合：有多種打孔組合，其中含可根據實驗需求能一次性打3個孔。

25、恒溫孵育：具有≥24個37℃的恒溫孵育卡位。

26、常溫孵育：具有≥48個常溫孵育卡位。

27、孵育時間：≤10分鐘。

★28、離心系統：具備雙相離心功能，前2分鐘以低速800轉/分鐘的速度離心，后3分鐘以高速1500轉/分鐘的速度離心。

29、離心機每次可同時放置≥24張卡進行離心。

30、離心時間≤5分鐘。

31、判讀分析計算檢測結果：用高分辨率CCD拍取試劑卡正、反兩面圖像分析。

32、試劑卡結構：每卡為6個反應柱設計。

33、采用V型柱底設計，利于觀察結果。

34、所有試劑卡日常可存放在溫度高達20°C-25°C的室溫環境下，無須冷藏。

35、具有專門配套的校準卡以便隨時校正判讀系統。

36、儀器清洗系統：無須專用清洗液，節省成本。

37、采用針式加樣，無須一次性吸頭，節省成本。

38、標配試劑卡及樣品條碼掃描系統以便隨時實現實驗室雙向管理。

39、實驗室訊息系統(LIS) 連接：符合國際標準自動上、下載和主機查詢，具備連接到醫院LIS的串行和 LAN 接口等雙向功能。

40、操作系統：17寸觸摸屏全中文操作介面。

41、全自動血型及配血分析系統所需耗材屬專機專用試劑。

42、配置清單：

1）設備主機  1

2）計算機觸摸屏  1

3）條碼掃碼器  1

4）配套校準器  1

5）原裝配套軟件  1

其他要求

1、免費送貨上門，免費安裝調試合格，免費技術培訓。按國家有關產品三包規定執行“三包”，免費質保期：質保期不少于2年。  

2、在使用過程中若產品發生質量問題或故障，在接到采購人通知后2個小時內響應，6小時內到達故障現場處理，一般故障處理時限不超過12小時修復。若24小時內不能修復，必須提供同檔次的設備給采購方使用。

3、投標時，必須于響應文件中提供所競產品生產廠家或國內總代理對外公開發布的產品彩頁或說明書原件（其中應包含有詳細的技術參數），并加蓋競標單位公章，如響應文件技術規格偏離表中承諾的參數及尺寸與產品彩頁或說明書不一致時，以后者為準。

4、文件中“★”號參數為重要技術指標必須滿足，否則按投標無效處理。

5、本項目預算資金22萬元，超過預算資金報價無效。交貨時間：簽訂合同15個工作日內交貨。

6、付款：貨物驗收合格開具正規合法發票后3個月內支付合同金額的90%，質保期滿后支付剩余款，不計息。

7、招標結束后對未中標單位未中標原因招標人不予解釋，未中標單位不再另行通知。

8、評標時，如果評標委員會發現本“貨物（服務）需求一覽表”的技術參數及性能（配置）要求（含附件）和售后服務及其它要求中含有某一品牌特有的參數或其它限制性要求的，有權認定不作為主要技術參數及性能（配置）要求或不作為投標無效要求處理。

9、標書內必須提供在“信用中國”網(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)查詢網站直接打印的信用查詢記錄打印材料。

10、★本設備使用試劑投標時請列出所有試劑清單及報價。

項目名稱：

項目編號：

聯系人（授權人）：  

電話：

項目設備名稱

設備品牌、

型號

報名商家全稱：

蓋章

時間：2017年  月  日