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產品名稱

                         招標產品技術參數要求

病人監護儀2臺

監護儀外形結構：

★1、插件式監護儀,可用于監護成人,兒童,新生兒患者；8.4寸彩色LED顯示，彩色高

分辨率達800*600，8通道波形顯示。

2、360度報警燈，保證任何方向都可觀察到報警信息。

3、標配重量<3.2kg。

標準配置參數：

1、標準配置可監測心電，呼吸，無創血壓，血氧飽和度，脈搏和雙體溫。

2、3/5導心電測量。

3、心電采用全球領先ASIC芯片技術，功耗更低，穩定性更高。

★4、具備智能導聯脫落監測功能，個別導聯脫落的情況下仍能保持監護。

★5、采用抗運動和弱灌注血氧技術。

6、可選擇初始充氣壓力，提升測量的準確性和患者舒適性。

系統功能：

1、支持中/英文字符輸入。

2、具有三級聲光報警，參數報警級別可調。

3、具備血液動力學、藥物計算功能，可選氧合計算,通氣計算,腎功能計算。

4、具有掉電存儲功能。

5、具備Nurse  Call報警功能。

6、具備120小時趨勢圖表、100個報警事件、100個心律失常、1000組NIBP測量的數據存儲

和回顧功能,48小時全息波形回顧。

7、他床觀察功能，無需中央站即可進行隔床跨室觀察其他聯網床位監護信息。

8、具備趨勢共存界面、呼吸氧合圖界面，大字體顯示界面，及標準顯示界面等多種

顯示界面。

9、低功耗，鋰電池供電時間:  4h。

10、支持有線、無線聯網。

11、支持3通道記錄儀。

12、可支持外接打印機A4打印。

13、產品獲得國家醫療器械III類注冊。

14、通過CE認證、SFDA認證。

生物安全柜1臺

一、技術參數

1、安全柜基本參數：

（1）分類：30%外排，70%循環

（2）外部尺寸≥（L×D×H）1500mm×750mm×2250mm；

★（3）內部尺寸≥（L×D×H）1350mm ×600mm×660mm 。

（4）臺面距離地面高度：750mm

（5）風速： 平均下降風速：0.33±0.025m/s；平均吸入口風速0.53±0.025m/s

（6）系統排風總量：500 m3/h

（7）額定功率：1800W（包含操作區插座負載500W）

（8）噪音等級：≤65dB（A）

（9）照明：≥1000lx

（10）過濾效率:送風和排風過濾器均采用世界知名品牌的硼硅酸鹽玻璃纖維材質的HEPA（ULPA）高效過濾器，對0.3μm（0.12）顆粒過濾效率≥99.999%（99.9995%）

（11）重量：毛重316KG   凈重 295KG

（12）使用人數：1—2人

2、生物安全性：

（1）人員安全性：用碘化鉀（KI）法測試，前窗操作口的保護因子應不小于1×10⁵

（2）產品安全性：菌落數≤5CFU/次

（3）交叉污染安全性：菌落數≤2CFU/次

二、結構功能特點：

1、濟南鑫貝西生物技術有限公司是中華人民共和國醫藥行業YY0569-2011生物安全柜產品標準的主要起草單位；

2、柜體采用10°傾斜角設計，符合人體工程學原理，視角更大，操作方便且更加人性化；

3、安全柜裸露工作區三側壁板采用優質304#不銹鋼一體化結構，內部可清洗部位采用8mm大圓角處理，不留死角，易于清潔；

4、工作區采用四面（左右二側、后部、底部）負壓環繞設計工作區內，保護性更好、更安全；

5、工作臺面材質為優質304#不銹鋼，采用盆狀式設計，即使實驗有廢液溢出，也不會流入積液槽中，便于清理；

6、福馬腳輪設計：腳輪與支架一體化設計，安全柜即可通過腳輪安全移動，也可以通過調節腳輪支腳進行固定和調平；

7、柜體和支架可分離，支架高度可根據實際情況訂制修改；

8、合理的結構設計：安全柜過濾器和風機的維修、更換，都可在安全柜的前側進行，更加方便、快捷。

9、前窗玻璃采用雙層夾膠防爆安全玻璃；即使玻璃破損，也不會傷人，并且生物安全柜還能正常工作，直到實驗結束，更好的保護了人員及實驗的安全；

★ 10、高亮度LCD顯示屏,實時動態顯示操作區的下降氣流流速和流入氣流流速，顯示安全柜的整體運行時間，UV燈的運行時間，操作區的溫度和濕度，送風和排風過濾器的阻力，顯示過濾器的使用時間并由條碼顯示過濾器的使用壽命，條碼全部點亮是過濾器壽命到期，運行狀態全部顯示,一目了然；

★11、電動控制前窗玻璃門，可同時采用腳踏控制、按鍵控制或遙控控制，玻璃門升降到安全操作高度時，自動停止升降，使操作更加方便；且玻璃門升降時不用直接接觸玻璃，使實驗人員更安全；

12、遙控控制：安全柜的所有按鍵操作，都可通過遙控控制實現，使安全柜的使用更加快捷方便；且遙控器的使用，大大減少了使用者與安全柜的直接接觸，更加保護了使用者的人身安全；

13、具有預約定時功能，能自動設定安全柜定時開機、關機及紫外燈消毒時間，大大節省了工作時間，提高了工作效率；

14、嚴格的氣密性檢測：安全柜內加壓500Pa，保持30min后氣壓不低于450Pa。

15、前窗氣流隔斷設計：防止了氣流通過前窗側壁及上側進行泄露，使試驗更加安全；

16、優良的風機選用：風機的電機當安全柜在正常運行而不調整電機的速度控制，經過濾器的風壓下降50%時，風機的排氣量下降不超過10%

17、完善的報警系統：

（1）玻璃門不在安全高度報警：玻璃門安全高度為200mm，當安全柜前側高于或低于

安全高度時，安全柜會聲光報警；

（2）過濾器壓力超高報警：當過濾器的阻力變大，安全柜會聲光報警

（3）過濾器失效更換報警：當過濾器壽命使用到期后，會有過濾器更換聲光報警；

（4）氣流波動報警：當安全柜的氣流波動超過標稱值的20%時，聲光報警，

18、安全的連鎖保護設計：對誤操作均設置連鎖保護，即使誤操作，也不會造成傷害

（1）安全柜風機與玻璃門互鎖：當安全柜玻璃門落到最底部時，安全柜風機自動關

閉，更改保護了安全柜的使用，增加了安全柜的使用壽命

（2）紫外燈與安全柜玻璃門、風機及照明燈互鎖：當玻璃落到底部且照明燈不開啟時，紫外燈才能開啟，防止紫外燈誤操作對人體造成危害，更加保護了人員的安全；

便攜數字震動感覺閾值檢查儀1臺

1.設備用途：通過微米級震動刺激探頭無痛性的測量人體各部位皮膚或粘膜上粗有髓鞘感覺神經纖維的震動感覺閾值(VPT),定量檢查糖尿病周圍神經病變之深感覺障礙層度。

2.檢測器：

★振幅微調精度≤0.1 Volt；測量誤差≤±5%。

★探頭振源輸出頻率: 100Hz 正弦波；輸出電壓范圍：0-50Volt;振幅范圍：0-70微

米。

★具有自動和手動檢查模式，自動震幅增強刺激，結果自動誤差校準。

內置熱敏打印機，直接打印檢查結果。

主機重量﹤5kg；刺激探頭﹤0.6kg。輸入電源:  220V；交流。

3.病人反應提示器。

4.配“人體感覺閾值測試報告軟件”，軟件自動運算測試數據，并可與臨床確立的標準

數據進行對比分析，支持病例存儲、查詢，自動生成報告結果功能。

5.配置清單

售后服務要求及免費保修期

1、按國家有關產品“三包”規定執行“三包”，主機免費保修期2年，提供終身維護服務。其中病人監護儀維修期間可提供備用機，不影響臨床科室正常工作。

2、免費送貨上門，免費安裝調試合格，免費技術培訓。保修期外維修只收配件成本費，免差旅費和維修費。在使用過程中若產品發生質量問題或故障，在接到采購人通知后6個小時內響應，24小時內到達故障現場處理，一般故障處理時限不超過24小時修復，重大故障處理時限不超過48小時修復。

交付使用時間

及地點

1、交貨時間：自簽訂合同之日起7個工作日內安裝調試并交付使用。

2、交貨地點：桂林市區內采購人指定地點。

付款方式

貨物驗收合格后3個工作日內付至中標價的90%，余下10%為質保金，質保金于設備質保期后7個工作日內一次性付清，不計息。

其他要求

1、投標人于投標文件中必須提供以上所投標產品生產廠家或國內代理商制作的產品彩頁或說明書（其中應包含有詳細的技術參數），并加蓋投標單位公章，否則，投標無效；如響應文件技術規格偏離表中的參數與產品彩頁或說明書不一致時，以所提供的產品彩頁或說明書為準。

2、以上標注“★”號的技術參數為重要技術參數，必須滿足，否則，投標無效。

3、中標供應商簽訂合同時須向采購人提供生產廠家或國內代理商針對本項目出具的售后承諾服務書原件。

4、投標人于投標文件中必須提供生產廠家或代理商出具的針對該標號項目的產品授權書原件。

5、本次招標不接受進口產品（即通過中國海關報關驗放進入中國境內且產自關境外的產品）參與投標，如有此類產品參與投標的作無效投標處理。

6、病人監護儀設備到貨安裝前須向采購人提供中標產品由國家食品藥品監督管理部門核準的合法有效的《醫療器械注冊產品標準》原件，采購人依此標準對中標產品按采購需求逐條核驗，如有不符的采購人有權不予驗收，由此造成的損失由中標公司負責。

7、病人監護儀要求能滿足以下參數的擴展（如在日后工作需要）：觸摸屏。全球金標準的Masimo血氧算法。Nellcor血氧算法。NovaMatrix主流EtCO2、Artema旁流EtCO2及Oridion微流EtCO2。可升級最多4通道有創血壓。可升級Artema麻醉氣體模塊，可自動識別麻醉氣體種類。可監測PAWP，并且具有PAWP測量標尺，實現精確監測。

8、中標供應商在設備安裝時必須提供生物安全柜CMA資質機構出具的第三方檢測報告及國家食品藥品監督管理總局認可的實驗室出具的符合《GB/T  18268.1-2010測量、控制和實驗室用的電設備電磁兼容性要求第1部分：通用要求》標準的檢測報告。

9、招標結束后對未中標單位未中標原因招標人不予解釋，未中標單位不再另行通知。

10、評標時，如果評標委員會發現本“貨物（服務）需求一覽表”的技術參數及性能（配置）要求（含附件）和售后服務及其它要求中含有某一品牌特有的參數或其它限制性要求的，有權認定不作為主要技術參數及性能（配置）要求或不作為投標無效要求處理。